消毒液有哪幾種？包括84消毒液，過氧乙酸消毒液，酒精、醇類消毒液，酚類消毒劑等。A股上市公司中，局部相關企業如下。

豐樂種業，84消毒液（次氯酸鈉)+農化+香料+種子+棉花+股權

目前子公司豐樂農化消毒液消費才干為日產40噸，如達產并完成全部銷售估量每日可完成毛利8萬元。

公司主營業務為種子和農化、香料產業。種子產業主要產品有雜交水稻種子、雜交玉米種子、慣例稻種子、小麥種子、瓜菜種子；農化產業主要產品有旱地除草劑、殺蟲劑、種衣劑等；香料產業主要產品為自然薄荷腦、薄荷素油。報告期，公司新增新疆棉花消費、銷售。

去年12月3日公告，豐樂種業以發行股份及支付現金相結合的方式購置同路農業全體股東所持同路農業100%股權，股權作價2.9億元；同時，豐樂種業向10名契合條件的特定投資者非地下發行股份募集配套資金。

豐樂種業雖無大豆產品深加工業務，但有大批大豆種子業務，其大豆運營種類為對外協作購置種類，對公司的業績影響極小。2018年度銷售大豆種子22.57萬公斤，支出160.89萬元，占公司種子銷售支出的0.57%;2019年1-3月份銷售大豆種子11.88萬公斤，支出78.67萬元，占公司種子銷售支出的0.60%。

泰和科技，過氧乙酸消毒液+酒精、醇類消毒液+84消毒液（次氯酸鈉）

是一家集研發、消費和銷售為一體的規?；?b>水處置藥劑專業消費商。苯扎氯銨（又稱潔爾滅、1227）為公司主要產品之一，苯扎氯銨主要用于水處置行業，少數客戶用于公共衛生消毒范圍。作為消毒劑，可用于環境與物品外表、食品加工設備與器皿、醫用器械、手的衛生、皮膚與黏膜等的消毒，也可作為滴眼液中的抑菌劑。

2019年公司出口支出占總支出的50%左右,公司水處置劑產品有在海外銷售,公司客戶主要散布在歐美、亞太及中東地域。公司是專業的水處置藥劑消費企業,公司將自身定位為藥劑消費商,以工藝技術、消費規模、繼續創新、產質量量、本錢控制等方面的優勢引領水處置藥劑消費范圍開展。

84消毒液(次氯酸鈉)、過氧乙酸、次氯酸、苯扎氯胺可用于新型冠狀病毒防疫進程中的環境消毒任務。其中，過氧乙酸已操持完成相關消費手續并投產，產能約2萬噸/年。

西隴迷信，消毒液+智能醫療+基因+病毒檢測試劑+半導體資料+創投

被列入廣東省新冠肺炎疫情防控重點物資消費及配套企業，2月2日晚間公告，控股子公司艾克韋生物2019新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒經過檢測。參股公司美國福君獲準展開基因檢測效勞。

截至2月25日，公司累計消費乙醇、過氧乙酸、次氯酸鈉、雙氧水等消殺防疫產品已超400噸，目前公司75%乙醇、過氧乙酸、次氯酸鈉、雙氧水等防疫物資可在亞洲范圍內停止出口及銷售。等防疫物資可在亞洲范圍內停止出口及銷售。

公司控股孫公司上海福君基因生物科技有限公司（簡稱"福君基因"）近日與中國人民束縛軍總醫院第七醫學中心簽署了《束縛軍總院醫療設備推銷協議》，中國人民束縛軍總醫院第七醫學中心將向福君基因推銷4項系統軟件，協議總價為85萬元。

西隴迷信表示，福君基因的FLIMS系統是國際搶先的二代測序實驗室管理系統，集成了NGS實驗管理、生物信息流程與解讀系統，可以更好地協助醫院搭建遺傳病診斷的流程與規范。福君基因與中國人民束縛軍總醫院第七醫學中心的協作，可以推進中國標桿醫院在遺傳病診斷上的智能化運用。

公司目前電子化學品可用于PCB顯影、蝕刻、清洗、除膠、鍍覆、鑄焊等等以及芯片清洗、蝕刻。公司局部高凈超純試劑產品確實可用于半導體芯片。

輝隆股份，酚類消毒劑+原料藥+土地流轉+病蟲防治

輝隆股份旗下的海華科技擁有每月650噸的間甲酚產量。記者了解到，間甲酚與上文提到的苯酚擁有相近的抑菌效果。公司曾在2019年年底表示，間甲酚產品目前市場供不應求，價錢仍有下跌空間。

海華擁有1500噸間氯苯胺產能，排名全球*。間氯苯胺是消費抗病毒藥物磷酸氯喹的關鍵原資料，臨床實驗證明對治療新冠肺炎有一定療效，曾經列上天方儲藏藥物，國度要求相關企業春節時期緊急復產。

公司主要從事化肥、化工和農藥產品的內外貿分銷業務，以及自主品牌復合肥和農藥的消費與銷售，現已構成輝隆商業、輝隆工業、輝隆農業、輝隆投融資四大板塊。

上海洗霸，

公司是國際較早從事中央空調風管清潔消毒效勞的供應商,相關業務主要由公司民用事業部擔任。

公司在互動平臺上表示，隨著新冠肺炎疫情的開展，目前公司客戶對相關消毒藥劑及其效勞已出現大幅增長需求，公司將依據自身才干和條件，盡*努力及時跟進和照應客戶相關需求。公司相關消毒藥劑屬于固體緩釋型氯消毒劑，在濕潤或濕潤條件下會加快有效氯消毒劑的釋放，有效氯消毒成分緩釋進入空氣后一定水平上可以完成空氣消毒，對空氣中的氣溶膠會有一定消毒作用。

其他消毒液概念股還有，包括三友化工、嘉化動力、紫鑫藥業、爾康制藥、中糧科技、江蘇索普、新開源、魚躍醫療、岳陽興長等

醫療器械產品是如何分類 國度對醫療器械依照風險水平實行分類管理。 *類是風險水平低，實行慣例管理可以保證其平安、有效的醫療器械。如：外科用手術器械（刀、剪、鉗、鑷、鉤）、刮痧板、醫用X光膠片、手術衣、手術帽、反省手套、紗布繃帶、引流袋等。 第二類是具有中度風險，需求嚴厲控制管理以保證其平安、有效的醫療器械。如：醫用縫合針、血壓計、體溫計、心電圖機、腦電圖機、顯微鏡、針灸針、生化剖析系統、助聽器、超聲消毒設備、不可吸收縫合線、避孕套等。第三類是具有較高風險、需求采取特別措施嚴厲控制管理以保證其平安、有效的醫療器械。如：植入式心臟起搏器、角膜接觸鏡、人工晶體、超聲腫瘤聚焦刀、血液透析裝置、植入器材、血管支架、綜合麻醉機、齒科植入資料、醫用可吸收縫合線、血管內導管等。醫療器械同意上市前需求經過檢驗和實驗嗎？ 第二類、第三類醫療器械注冊時需求到國度食品藥品監視管理部門認可的檢驗檢測機構停止注冊檢測。*類醫療器械產品備案，不需求停止臨床實驗。央求第二類、第三類醫療器械產品注冊，應當停止臨床實驗； 但是，有下列情形之一的，可以免于停止臨床實驗： （1）任務機理明白、設計定型，消費工藝成熟，已上市的同種類醫療器械臨床運用多年且無嚴重不良事情記載、不改動慣例用途的； （2）經過非臨床評價可以證明該醫療器械平安、有效的； （3）經過對同種類醫療器械臨床實驗或許臨床運用取得的數據停止剖析評價，可以證明該醫療器械平安、有效的。 免于停止臨床實驗的醫療器械目錄由國務院食品藥品監視管理部門制定、調整并發布。醫療器械產品的適用范圍指什么？醫療器械產品的適用范圍普通是在臨床實驗基礎上經過食品藥品監視管理部門同意的，不得隨意夸張或變卦。因此，消費者在購置前應細心檢查產品的適用范圍、忌諱證、留意事項等外容，剖析該產品能否適用。 醫療器械都有有效期嗎？ 局部醫療器械是具有有效期的。如：避孕套；輸液器、注射器、醫用導管等具有消毒或滅菌類有效期；體外診斷試劑，如，C－反響蛋白試劑盒、血清胱抑素C測定試劑盒等。 我國對醫療器械產品消費實行什么樣的管理制度？我國對醫療器械產品消費實行容許證制度。 興辦第二類、第三類醫療器械消費企業，經省級食品藥品監視管理部門審查同意，發給醫療器械消費容許證。興辦*類醫療器械消費企業，向省級食品藥品監視管理部門備案即可。 運營（銷售）醫療器械產品需具有什么資歷？ 從事醫療器械運營活動，應當有與運營規模和運營范圍相順應的運營場所和貯存條件，以及與運營的醫療器械相順應的質量管理制度和質量管理機構或許人員。 *類醫療器械的運營不需運營容許和備案； 從事第二類醫療器械運營，應當向所在地設區的市級食品藥品監管部門備案； 從事第三類醫療器械運營的，運營企業應當向所在地設區的市級人民政府食品藥品監視管理部門央求運營容許，經所在地設區的市級人民政府食品藥品監視管理部門審查同意，并發給醫療器械運營容許證。醫療器械消費企業銷售本企業消費的醫療器械，不需操持運營容許或備案。 網上銷售醫療器械產品要遵守哪些法律規則？ 網上銷售醫療器械，應遵守《互聯網藥品信息效勞管理方法》。消費者網上購置醫療器械時，要檢查《互聯網藥品信息效勞資歷證書》和《互聯網藥品買賣效勞資歷證書》，在網站首頁查驗互聯網藥品買賣效勞機構資歷證書號碼。發現醫療器械造假等行為后，如何揭發贊揚？消費者假設發現醫療器械造假，運營運用無產品注冊證書、超越有效期運用 醫療器械等行為，可以向縣級及以上食品藥品監視管理部門揭發贊揚，或撥打贊揚揭發電話：12331。 醫療器械廣告審查的法律依據是什么？醫療器械廣告審查的法律依據是《中華人民共和國廣告法》、《醫療器械監視管理條例》、《醫療器械廣告審查方法》、《醫療器械廣告審查規范》及國度有關規則。 如何看懂醫療器械廣告同意文號？ 廣告中必需標明同意的醫療器械稱號、消費企業稱號、產品注冊證號、廣告同意文號。 醫療器械產品的廣告同意文號方式有以下三種： （1）“X醫械廣審（視）第0000000000號”； （2）“X醫械廣審（聲）第0000000000號”； （3）“X醫械廣審（文）第0000000000號”。其中，“X”代表各省、自治區、直轄市的簡稱；“0”由10位數組成，前6位代表審查的年月，后4位代表廣告同意的序號；“視”“聲”“文”代表用于廣告媒介方式的分類號。 如湘醫械廣審（文）第2012070023號，表示是湖南省2012年7月經過審查的，是該?。ㄗ灾螀^、直轄市）當年審查經過的醫療器械廣告同意文號序列的23號，是文字性的廣告內容。 哪些醫療器械產品不得發布廣告？ 食品藥品監視管理部門依法明令制止消費、銷售和運用的醫療器械產品和醫療機構研制的在醫療機構外部運用的醫療器械不得發布廣告。 醫療器械廣告刊登應契合什么要求？醫療器械廣告應當經省級以上食品藥品監視管理部門審查同意；未經同意的，不得刊登、播放、分發和張貼。 醫療器械廣告中有關產品稱號、適用范圍、功用結構及組成、作用機理等外容應當以食品藥品監視管理部門同意的產品注冊證明文件為準。醫療器械產品注冊證明文件中有忌諱內容、留意事項的，應在廣告中標明“忌諱內容或留意事項詳見說明書”。引薦給團體運用的醫療器械產品廣告，必需標明“請細心閱讀產品說明書或在醫務人員的指點下購置和運用”。醫療器械廣告中不得以任何非醫療器械產品稱號替代醫療器械產品稱號停止宣傳。 醫療器械廣告中不得出現哪些不適當宣傳？ 醫療器械廣告中有關適用范圍和成效等外容的宣傳應當迷信準確，不得出現：含有表示成效的斷言或許保證的；說明有效率和治愈率的；與其他醫療器械產品、藥品或其他治療方法的成效和平安性對比； 在向團體引薦運用的醫療器械廣告中，應用消費者缺乏醫療器械專業、技術知識和閱歷的弱點，運用超出產品注冊證明文件以外的專業化術語或不迷信的用語描畫該產品的特征或作用機理；含有無法證明其迷信性的所謂“研討發現”、“實驗或數據證明”等方面的內容； 違犯迷信規律，明示或暗示包治百病、順應一切癥狀的；含有“平安”、“無毒反作用”、“有效退款”、“無依賴”、“保險公司承?！钡瘸兄Z性用語，含有“獨一”、“準確”、“*新技術”、“*迷信”、“國度級產品”、“填補國際空白”等相對化或排他性的用語；宣稱或暗示該醫療器械為正常生活或治療病癥所必需等外容的； 含有明示或暗示該醫療器械能應付現代緊張生活或升學、考試的需求，能協助改善或提高效果，能使精神旺盛、增強競爭力、能增高、能益智等外容。 來源：國度藥監局